Lokacin da kowa daga Shugaban kasa har zuwa likitan ku na farko ya ba da babbar murya da zuciya ɗaya a cikin Disamba 2020 cewa sabbin alluran rigakafin Covid mRNA da FDA ta ba da izini "sun kasance masu aminci da inganci" - menene waɗannan da'awar suka dogara?
A cikin wannan labarin, zan sake nazarin tsarin kwangila da tsari wanda gwamnatin Amurka ta yi amfani da shi don haɓakawa, ƙira, da kuma siyan harbin Covid mRNA. Zan yi amfani da yarjejeniyar BioNTech/Pfizer don kwatanta tsarin.
Binciken zai nuna cewa:
- An samu kuma an ba da izinin rigakafin Covid mRNA ta hanyoyin da aka ƙera don hanzarta matakan magance magunguna ga sojoji yayin bala'in gaggawa da suka haɗa da makaman barna.
- Waɗannan hanyoyin ba su buƙatar aikace-aikacen, ko bin kowace doka ko ƙa'idodi masu alaƙa da haɓaka rigakafin rigakafi ko masana'anta.
- Izinin Amfani da Gaggawa na FDA don alluran ya dogara ne akan gwaje-gwajen asibiti da tsarin masana'antu da aka gudanar ba tare da ƙa'idodin doka ba, babu sa ido kan tsaro ko ƙa'ida ta doka, kuma babu gyara na doka daga masana'anta don yuwuwar lahani. (Wannan batu na ƙarshe ana ƙalubalanci shi a cikin shari'o'in kotu da yawa, ya zuwa yanzu ba a yi nasara ba.)
Abin da duk wannan ke nufi shi ne, babu ɗaya daga cikin dokoki ko ƙa'idodi da muke dogaro da su don kare mu daga masu cutarwa, ko masu kisa, samfuran likitanci da aka yi amfani da su ga allurar Covid mRNA. Tabbatar da "aminci da inganci" ya dogara ne kacokan akan buri, ra'ayi, imani, da kuma zato na ma'aikatan gwamnati.
A cikin Sashe na 1 na wannan labarin zan ba da taƙaitaccen bayani game da manyan kwangila da wuraren shari'a kuma in bayyana yadda suka ware duk wani buƙatu don kulawa da tsari. A cikin Sashe na 2, zan yi cikakken bincike game da takaddun da ke ƙasa.
Tsarin Kwangila don rigakafin Covid mRNA
Lokacin da gwamnatin Amurka ta shiga yarjejeniyar rigakafin ta na Covid tare da Pfizer, wanda ke aiki a madadin haɗin gwiwar BioNTech/Pfizer, a cikin Yuli 2020, yarjejeniyar ta ƙunshi mafi ƙarancin allurai miliyan 100 na "alurar rigakafi don hana COVID-19" da biyan aƙalla dala biliyan 1.95. Yarjejeniyar ta kuma ba da damar siyan daruruwan miliyoyin ƙarin allurai a nan gaba.
Wannan kuɗi ne mai yawa don abubuwa da yawa, musamman tunda har yanzu ba a gwada allurar ba, ba a amince da su ba, ko kuma kera su don ƙima kuma, kamar yadda yarjejeniyar ta bayyana, “masu buri ne kawai”.
Babu shakka, wannan ba hanya ce ta al'ada ba. Amma, sa'an nan, waɗannan ba lokutan al'ada ba ne. Gwamnati ta ayyana cewa muna "yaki" tare da kwayar cuta mai hatsarin gaske wacce za ta kashe miliyoyin da miliyoyin mutane na kowane zamani sai dai idan ba za mu iya samar da "maganin magunguna" (wa'adin soja) da kuma sa kowa ya dauke su cikin sauri.
Dangane da ayyana yaƙi, tsarin soja ne wanda aka yi amfani da shi don samun samfuran buri waɗanda aka fi sani da rigakafin Covid mRNA.
Samun Soja
Bangaren gwamnati ga yarjejeniyar da Pfizer ita ce Ma'aikatar Tsaro (DoD), wacce gungun jam'iyyu ke wakilta, kowannensu yana aiki a matsayin ɗan kwangila, ko ɗan kwangila, na gaba.
Za ku sami cikakkun bayanai game da rawar kowane ɗayan waɗannan ƙungiyoyin siyan kayan soja a cikin Sashe na 2 na wannan labarin. Muhimmin abin da ya kamata a gane shi ne cewa dukkanin waɗannan gawawwakin ana tuhumar su ne kawai da manufofin soja: "tabbatar da shirye-shiryen soja," "inganta ingantaccen aikin soja," da "taimakawa Rundunar Sojoji da Ayyukan Ƙasa, kowane lokaci, ko'ina."
Wannan yana da mahimmanci, saboda dokoki da hanyoyin da ke tafiyar da siyan kayan soja suna da ra'ayi daban-daban na zato da fa'idar fa'ida fiye da waɗanda ake amfani da su a cikin ƙungiyoyin jama'a.
A zahiri, hukumomin da ke kula da lafiyar farar hula da na jama'a, kamar NIH, NIAID da HHS, ba su da ikon ba da wasu nau'ikan kwangilolin saye na musamman, wanda shine dalilin da ya sa Ma'aikatar Tsaro ta sa ido kan kwangilar rigakafin Covid.
Don haka, HHS "haɗin gwiwa" tare da DoD don "taimakawa hukumomin OTA na DoD… wanda HHS ya rasa." [ref]
Menene "Hukumomin OTA?"
Sauran Hukuma/Yarjejeniyar Ma'amala (OTA)
(NOTE: Ana amfani da OTA tare da musanyawa don komawa zuwa Sauran Yarjejeniyar Ma'amala da Sauran Hukumancen Ma'amala.)
OTA hanya ce ta siyayya wacce, a cewarta Jagoran Ma'aikatar Tsaro, an yi amfani da shi tun 1958 don “ ba wa wata hukumar tarayya damar yin mu’amala ban da kwangila, tallafi, ko yarjejeniyar haɗin gwiwa.”
Wadanne nau'ikan ciniki muke magana akai?
Da farko dai, tsarin sayan OTA "Yana aiki a waje da Dokokin Kasuwancin Tarayya." Wannan yana nufin babu dokokin tarayya da suka shafi siyan gwamnati da suka shafi OTA. Irin waɗannan dokokin gabaɗaya sun ƙunshi abubuwa kamar tabbatar da gasa, ƙimar lissafin kuɗi, sarrafa farashi, rikodi da ayyukan aiki. Don siyan samfuran likita, sun kuma haɗa da abubuwa kamar sa ido bincike kan batutuwan ɗan adam da dokokin sirri.
Me yasa yana da kyau a ketare duk waɗannan ka'idojin saye? Ga sojoji, OTAs na iya ba da "hanzarin hanyoyin samar da fasahar zamani daga masu kwangilar tsaro na gargajiya da na gargajiya." Ƙari na musamman, cewar DARPA (Hukumar Ayyukan Bincike na Ci gaba), OTAs an tsara su don "guje wa yawancin matsalolin da ke tsoratar da masana'antu masu zaman kansu," gami da "ƙa'idoji masu nauyi."
Siffa ta biyu mai ma'ana ta OTA ita ce suna nema zuwa ayyukan da suke
…kai tsaye masu dacewa don haɓaka tasirin aikin ma'aikatan Ma'aikatar Tsaro ko haɓaka dandamali, tsarin, sassa, ko kayan da Ma'aikatar Tsaro ke samarwa ko haɓakawa, ko haɓaka dandamali, tsarin, sassa, ko kayan da sojojin ke amfani da su.
A wasu kalmomi, OTA ba hanya ce ta sayayyar gwamnati da aka yi niyya ga farar hula ba.
A zahiri, daga lokacin ƙaddamar da OTA a cikin 1958 har zuwa Covid, yawancin OTAs an ba su kyauta don makamai, kayan soja, da fasahar bayanai. Misali, a cikin bayyani daga 2013-2018, manyan OTA sun yi hulɗa da makamai na karkashin ruwa, motocin ƙasa, na'urorin motsa roka, da "fasaha masu alaƙa da amfani da bakan na'urar lantarki ko bayanan da ke hawa."
Menene Game da OTA don Samfuran Likita?
In 2015, DoD ya sanar A kafa na Cibiyar Cibiyar Cibiyar Cibiyar Likita ta Cibiyar Likita, wacce manufar OTA zuwa "Aiki tare da Dofin Zamani don Ci gaban FDA
A faɗin magana, wannan ya haɗa da "fasaha na samfuri don matakan maganin warkewa da ke niyya da ƙwayoyin cuta, ƙwayoyin cuta, da maƙasudin guba na halitta na sha'awar DoD." Bugu da ƙari, irin waɗannan fasahohin na iya haɗawa da "samfurin dabbobi na ƙwayoyin cuta, ƙwayoyin cuta ko cututtukan ƙwayoyin cuta da ƙwayoyin cuta, ƙididdiga, fasahar bincike, ko wasu fasahohin dandamali."
Lura cewa akwai ambaton lasisin FDA, wanda ke nufin ba za a iya siyan samfurin likita ta hanyar OTA ba tare da sa hannun FDA ba. Za a tattauna iyakar wannan sa hannun a cikin sashe akan Dokokin da ke ƙasa.
Amma kafin mu isa FDA, kawai duban abin da za a iya amfani da OTA, ba ya kama da samar da allurai miliyan 100 na wani abu ko da a cikin filin wasan ball.
Sauran Yarjejeniyar Ciniki ta Pfizer (OTA)
DoD na iya yin nau'ikan yarjejeniya guda uku a ƙarƙashin OTA: bincike, samfuri, da masana'antu. Mahimmanci, a cewar Mujallar Tsaro ta Kasa, Yarjejeniyar (waɗanda “ban da kwangiloli”) yakamata su fara da samfuri sannan su matsa “daga samfuri zuwa kwangilar samarwa.” A wasu kalmomi, kuna farawa da OTA don samfuri sannan ku sami ainihin kwangilar samarwa.
Sabanin haka, yarjejeniya tsakanin Pfizer da gwamnatin Amurka, ta hanyar Ma'aikatar Tsaro da CBRN Medical Countermeasure Consortium, ta rarraba abin da Pfizer ya amince da bayarwa a matsayin "aikin samfuri" da "nuna masana'antu." Kamar yadda ya bayyana a cikin yarjejeniya:
Manufar wannan samfuri shine a nuna cewa Pfizer yana da damar kasuwanci da dabaru don kera allurai miliyan 100 na maganin COVID-19 na mRNA da ba a amince da su a halin yanzu ba don Gwamnati [(b)(4) sake gyarawa]
Don haka reshen sayan soja na gwamnati yana biyan Pfizer don nuna cewa zai iya kera allurai miliyan 100 na samfurin da ba a taɓa samarwa ko gwadawa ba, yayin da kuma ya sami waɗannan allurai miliyan 100, da yuwuwar ɗaruruwan miliyoyi. “Samfurin” ko ta yaya ya haɗa ba kawai tsarin masana'anta ba, har ma da allurai miliyan 100 da aka ƙirƙira ta wannan tsari.
Babu wani wuri a cikin tarihin sauran Yarjejeniyar Ma'amala da akwai wani abu mai kama da wannan haɗin gwiwar samfuri ("samfurin farko na wani abu," a cewar Oxford English Dictionary) da kuma samar da miliyoyin misalan wannan samfur. A zahiri, ba a sani ba daga kalmomin OTA ko “samfurin” ya shafi allurar mRNA Covid, dandali na mRNA don kera maganin, ainihin kera alluran rigakafin miliyan 100, ko duk abubuwan da ke sama.
Tsarin tsari don rigakafin Covid mRNA
Me game da sa ido kan tsari na ci gaba da ayyukan masana'antu?
Don samfuran magunguna, kamar alluran rigakafi, wannan zai haɗa da: 1) gwaje-gwaje na asibiti don nuna aminci da ingancin samfuran, da 2) yarda da Kyawawan Ayyukan Masana'antu don tabbatar da abin da ke cikin kowane kashi shine ainihin abin da yakamata ya kasance a cikin kowane kashi.
Wanene ke da alhakin wannan nau'in kulawa a cikin mahallin Farashin OTA?
Pfizer zai cika buƙatun FDA masu mahimmanci don gudanar da gwaje-gwaje na asibiti da aka tsara, kuma tare da abokin haɗin gwiwarsa, BioNTech, za su nemi amincewar FDA ko izini don maganin, yana ɗaukan bayanan asibiti suna goyan bayan irin wannan aikace-aikacen don amincewa ko izini.
Menene bukatun FDA "don amincewa ko izini?"
A cewar Pfizer OTA, waɗannan buƙatun sune duk abin da ake buƙata don "ba da izinin Amfani da Gaggawa ("EUA") a ƙarƙashin Sashe na 564 na Dokar Abinci, Magunguna, da Kayan shafawa ta Tarayya."
A zahiri, ka'idoji guda biyu da aka yi amfani da su ga izinin Pfizer mRNA Covid alluran rigakafin sune EUA da abokin tarayya, Dokar PREP, wacce ke ba da kariya ta doka daga gurfanar da duk wanda ke da wata alaƙa da allurar, sai dai idan sun aikata zamba.
Izinin Amfani da Gaggawa (EUA)
EUA wata hanya ce ta musamman don ba da izini ga matakin likita a cikin takamaiman nau'ikan gaggawa. An tsara shi, bisa lafazin Ma'aikatar Shari'a, don samar da ingantattun alluran rigakafi da magunguna da sauri a kan - a tsakanin sauran jami'an CBRN - yuwuwar cututtukan biowarfare / bioterror kamar anthrax, toxin botulinum, Ebola, da annoba.
Kamar yadda aka yi bayani a cikin Harvard Law's Bill of Lafiya, "A ƙarshe, Yaƙin Ta'addanci ne zai ba da izinin yin amfani da gaggawa." Labarin ya ci gaba,
The rikodin ya nuna cewa Majalisa ta mai da hankali kan barazanar ta'addanci musamman, ba kan shirye-shiryen barkewar cutar ta dabi'a ba.
Kuna iya karantawa game da cikakkun bayanai na dokokin EU a sashi na 2 na wannan labarin. A taƙaice, Hukumar Abinci da Magunguna za ta iya ba da izinin Amfani da Gaggawa da zarar HHS da/ko DoD sun ayyana cewa akwai hari, barazanar hari, ko barazanar tsaron ƙasa wanda wakili na CBRN ya ƙirƙira (makamin hallaka mutane).
Mahimmanci, kamar yadda labarin Harvard Law ya bayyana, EUA ba ta yi niyya don rufe sabbin alluran rigakafi ba:
Maganin rigakafi daya tilo da aka taba samun EUA kafin cutar ta yanzu ita ce AVA, maganin anthrax wanda tuni aka amince da shi don wasu dalilai.
Wannan yana da matuƙar mahimmanci: An yi nufin EUA don munanan yanayi na yaƙi ko ta'addanci, ba don kare dukkan jama'a daga cututtukan da ke faruwa ba. Don wannan dalili, samfuran EUA ba sa buƙatar nau'in sa ido kan amincin doka wanda FDA ke amfani da shi a cikin mahallin farar hula.
Kuma ba tare da bin ka'idodin amincin doka ba a cikin gwaje-gwajen asibiti da masana'antu, babu wata hanyar sanin ko samfuran, a cikin wannan yanayin rigakafin Covid mRNA, a zahiri amintattu ne.
Babu Ma'auni na Shari'a ko Ƙa'ida da Aka Aiwatar da Hukuncin FDA don Bayar da EUA
Anan ga kicker game da EUA: saboda an yi niyya don bayar da shi kawai a cikin yaƙi da abubuwan gaggawa masu alaƙa da WMD, babu buƙatun doka don yadda aka ba da shi, sama da ƙudurin FDA cewa irin wannan izini ya dace. Babu ƙa'idodin doka don yadda ake gudanar da gwajin asibiti. Babu wasu dokoki da ke tsara hanyoyin masana'antu. Sai kawai "gaskiya masu ma'ana" bisa duk wata shaida da ke samuwa ga FDA a lokacin da ta yanke shawararta.
Wannan shi ne yadda aka kwatanta a cikin Lambar Amurka 360bbb-3, wanda ya shafi EU:
Sharuɗɗan bayar da izini
- Wakilin da ake magana a kai a cikin sanarwar [ta Sakataren HHS] na iya haifar da wata cuta mai tsanani ko mai barazana ga rayuwa.
- Dangane da jimillar shaidar kimiyya da ake samu ga Sakatariyar, gami da bayanai daga isassun gwaje-gwajen asibiti masu inganci, idan akwai, yana da kyau a yarda da hakan.
- Samfurin na iya yin tasiri wajen ganowa, magani ko hana irin wannan cuta ko yanayin
- Sanannu da yuwuwar fa'idodin samfurin sun fi sananne da haɗarin haɗari, la'akari da barazanar kayan da wakili (s) na CBRN ke haifarwa.
- Babu isassun, yarda, da samuwa madadin samfurin
A cikin EU shiriya ga masana'antu da sauran masu ruwa da tsaki, FDA ta ba da shawarar cewa aikace-aikacen EUA sun ƙunshi bayanai game da gwaje-gwaje na asibiti, hanyoyin masana'antu, haɗarin haɗari, da dai sauransu. Mahimmanci, kamar yadda aka bayyana a saman kowane shafi, waɗannan sune kawai "shawarwarin da ba a ɗaure ba. "
Ya rage ga mai nema na EUA ya yanke shawarar irin bayanin da zai gabatar, kuma ya rage ga FDA don yanke shawara ko wannan bayanin ya cika “ka’idojin doka” (kamar yadda aka fada a sama).
Dokar PREP
Idan kun yarda don haɓakawa, kera, da siyar da ɗaruruwan miliyoyin samfuran buri ga gwamnati a ƙarƙashin kwangilar-kamar Sauran Yarjejeniyar Ma'amala da Izinin Amfani na Gaggawa na ƙwayoyin cuta, kuna buƙatar kariya mai kyau sosai.
An samar da wannan ta Dokar PREP (Shirye-shiryen Jama'a da Shirye-shiryen Gaggawa) Dokar da aka tsara don tafiya hannu da hannu tare da EUA. Bugu da ƙari, yana yiwuwa a hango yanayin yanayin ta'addanci, kamar harin anthrax, wanda gwamnati ke buƙatar samun matakan kariya da yawa cikin sauri. Mutane da yawa ba makawa za su mutu a harin, amma idan akwai damar da za a yi amfani da matakan da za a ɗauka, yana buƙatar yin shi kuma a rarraba shi cikin sauri. Idan yana da wasu munanan illolin, ko ma idan ya kashe wasu mutane, mutum zai iya jayayya cewa bai kamata a daure masana'anta ba.
A bayyane yake, wannan ba a taɓa nufin yin amfani da sabon allurar rigakafin da ba a gwada shi ba da aka yi amfani da shi don magance ƙwayar cuta ta dabi'a a cikin ɗaruruwan miliyoyin mutane.
To, menene ma'auni don tantance wajibcin sanarwar Dokar PREP?
Ga yadda Lafiya da Ayyukan Dan Adam (HHS) gidan yanar gizon ya bayyana Abubuwan da Sakataren HHS yayi la'akari:
A cikin yanke shawarar ko za a ba da sanarwar Dokar PREP, HHS dole ne ta yi la'akari da buƙatun ƙarfafa ƙira, haɓakawa, gwajin asibiti ko bincike, ƙira, lakabi, rarrabawa, tsarawa, marufi, tallace-tallace, haɓakawa, siyarwa, siya, bayarwa, rarrabawa, tsarawa, gudanarwa, lasisi, da amfani da ƙa'idar da aka ba da shawarar a cikin ƙa'idar. HHS na iya yin la'akari da wasu abubuwan da suka dace.
Kamar yadda yake tare da ƙudurin EUA, babu ƙa'idodi ko ƙa'idodi masu ɗaure bisa doka don ba da Dokar PREP. Idan samfuran da aka yi a ƙarƙashin EUA suna haifar da lahani ko mutuwa, babu wanda ke da hannu wajen yin ko sarrafa waɗannan samfuran da za a iya ɗaukar alhakinsu, muddin akwai kariyar Dokar PREP.
Kammalawa
An ba da izinin yin amfani da allurar rigakafin mRNA na BioNTech/Pfizer don amfani a cikin dukan jama'ar Amurka dangane da aiwatar da jerin yarjejeniyoyin da shawarwari masu zuwa:
- Ma'aikatar Tsaro tana amfani da “kwangiloli-kamar” Sauran Hukumar Ma'amala (OTA) don siyan samfuran buri. DoD ba ta da alhakin kula da gwaje-gwajen asibiti ko masana'antu. Pfizer ne ke da alhakin samun izini daga FDA.
- An ba da izinin FDA ta ba da izini na Amfani da Gaggawa (EUA) ga Pfizer don rigakafin mRNA saboda Sakataren HHS ya bayyana cewa akwai gaggawa da ke ba da garantin EUA.
- FDA ta yanke shawarar EUA bisa duk wata shaida da la'akari da ta dace, idan aka ba da yanayin gaggawa. Babu wasu ƙa'idodi na doka waɗanda suka shafi abubuwan FDA, sai dai cewa samfuran na iya yin tasiri, fa'idodin sun zarce kasada dangane da bayanan da ake samu, kuma babu madadin samfur.
- Sakataren Lafiya da Ayyukan Dan Adam yana ba da cikakkiyar kariya ta doka ta hanyar Dokar PREP ga duk wanda ke da hannu wajen haɓakawa, yin, jigilar kaya, ko gudanar da alluran, bisa ƙudirinsa na cewa akwai gaggawar da ta tabbatar da wannan matakin.
Wannan shine abin da'awar "aminci da inganci" na rigakafin mRNA na BioNTech/Pfizer Covid ya dogara ne a cikin Disamba 2020, lokacin da aka ba miliyoyin mutane - ciki har da yara da mata masu juna biyu - umarnin yin allurar. An yi wa ’yan adawa ba’a, an yi shuru, an yi wa ’ya’yansu saniyar ware, an kori su. Illa da mace-mace sun kasance, kuma ana ci gaba da kasancewa, an rufe su, ba a yi bincike ba, ba a kuma kididdige su.
Tambayoyi Game da Halaccin EUA don rigakafin Covid mRNA
Yana kama da wani abu a cikin wannan gabaɗayan aikin dole ne ya zama doka, daidai?
Ya zuwa yanzu, ƙoƙarin cajin kamfanonin harhada magunguna da laifukan da suka shafi alluran rigakafin Covid ya gaza, saboda haɗin gwiwar EUA + PREP yana nufin ba a buƙatar su yi amfani da kowane ƙa'idodin doka / ka'idoji ga karatunsu na asibiti ko tsarin masana'antu.
Amma fa gwamnati?
Tunda dokokin OTA, EUA, da PREP an yi niyya don amfani yayin bala'in gaggawa na CBRN, muna iya tambayar kanmu: shin gwamnatin Amurka ta yi imanin SARS-CoV-2 wani ƙera makaman kare dangi ne? Shin gwamnati ta yi amfani da abin da za mu iya la'akari da wani tsari na saye da izini na doka (a cikin farar hula) bisa tsammanin cewa dukan jama'a na fuskantar barazanar kwatankwacin harin ta'addanci ko biowarfare? Tabbas da alama sun yi. Kuma idan haka ne, shin suna da hakki na doka don sanar da jama'a wannan halin da ake ciki don yin amfani da hanyar siye da izini na OTA da EUA?
Haka kuma, koda gwamnati ta dauki Covid-19 a matsayin cuta ce da wani mai iya yin ta'addanci ya haifar, ta yaya Sakataren HHS zai ba da izini ga Amfani da Gaggawa wanda ya bukaci ya tantance hakan "akwai matsalar lafiyar jama'a da ke da matukar tasiri ga tsaron kasa" lokacin da aka san cewa Covid-19 ya kasance mai mutuwa kusan a cikin tsofaffi da marasa lafiya?
A cikin Disamba 2020 an san abubuwan da ke gaba game da Covid-19 ba tare da wata shakka ba:
- Adadin mace-macen kamuwa da cuta (IFR) ga daukacin jama'a bai kai 1% ba.
- IFR ga duk wanda ke ƙasa da 55 ya kasance 0.01% ko ƙasa.
- IFR na yara ya kusa sifili.
[ref][ref][ref][ref][ref][ref]
Cutar da yana da gagarumin tasiri wajen shafar tsaron kasa dole ne ya kasance mai tsanani sosai, musamman a tasirinsa ga sojoji. Duk da haka a cikin Disamba 2020 an san mutanen da suka tsufa sojoji ba su da wani haɗari daga Covid-19. Kuma har yanzu Sakataren HHS ya ƙaddara cewa akwai gaggawa da ke ba da garantin EUA don rigakafin mRNA. Kuma an umurci dukkan jami’an soji su yi allurar.
Ina fatan cewa ta hanyar buga wannan bayanin a ko'ina kamar yadda zai yiwu a ƙarshe za mu iya samun hanyar da za mu nemi wani ma'auni na lissafi.
Godiya
Sasha Latypova da kuma Katarina Watt sun dade suna kokarin jawo hankali ga wannan tsarin doka da ka'idoji mai ban tsoro na tsawon lokaci. Ina matukar godiya ga, kuma ina binta, zurfafa bincike da aikinsu na yada wannan bayanai.
-
Debbie Lerman, 2023 Brownstone Fellow, yana da digiri a Turanci daga Harvard. Ita marubuciyar kimiyya ce mai ritaya kuma ƙwararren mai fasaha a Philadelphia, PA.
Duba dukkan posts
