Shekaru uku bayan da aka ayyana dokar ta-baci kuma sama da shekaru 2 bayan kaddamar da wani mummunan rigakafin cutar kanjamau, har yanzu ba mu kusa yin garambawul ga hukumomin da gwamnatinmu ta yi amfani da su wajen shelanta da aiwatar da farkisanci na lafiyar jama'a. Mahimman abubuwan da ake amfani da su kawai sune lissafin rufin bashi da kasafin kuɗi na shekara; duk da haka, akwai wani lissafin "dole ne-wuce" wanda za a iya amfani da shi azaman abin hawa don buƙatar canji musamman ga ikon lafiyar jama'a na gaggawa: sake ba da izini na Dokar Shirye-shiryen Cutar Kwayar cuta da Duk-Hazari.
Kada ku damu da Dokar PREP na 2005, PAHPA ta sanya hannu ta Shugaba George W. Bush 1 shekara daga baya a 2006. Daga cikin litany na hukumomi masu nauyi, ciki har da shirye-shiryen sa ido, ya haifar da Cibiyar Bincike da Ci Gaban Biomedical, daya daga cikin hukumomin da ke cibiyar bincike-bincike-na-aiki da ci gaban mRNA da sauran fasaha masu haɗari. Watakila BARDA ita ce hukumar da ta fi daukar nauyin bala'in Operation Warp Speed. Tare da ofishin Mataimakin Sakataren Tsare-tsare da Amsa, waɗannan ofisoshin biyu sun ba da izini a ƙarƙashin PAHPA da sabon lissafin sake ba da izini (a cikin 2019) ya ba da umarnin sama da dala biliyan 4 a cikin abubuwan da suka shafi shekara-shekara.
Ba kamar Dokar PREP da sauran ikon bala'in gaggawa ba, wannan an saita zai ƙare a ƙarshen Satumba. A takaice dai, babu wani aiki, PAHPA da duk ikonta na yin yaƙin ƙwayoyin cuta sun ƙare, ta haka ne za su samar wa 'yan Republican House da babban ƙarfin don yanke fikafikan hukumar. Ta yaya 'yan Republican za su ci gaba daga wannan bala'i kuma su sake ba da izini ga hukumar da ke da alhakin mummunan zalunci da kuma kisan kare dangi a tarihin Amurka?
Manyan ƙungiyoyin ƙungiyar likitocin likita, kamar su Ƙungiyar Asibitin Amurka da Ƙungiyar Kwalejin Kiwon Lafiya ta Amirka, suna neman sake ba da izini tare da ƙarin iko mai nauyi, kudade, sa ido, da kuma ikon gwajin likita don ma'aikatan da suka fi so. 'Yan Republican House, karkashin jagorancin membobin Kwamitin Makamashi da Kasuwanci na Lafiya da Kwamitin Sa ido kan Cutar Cutar Coronavirus, dole ne su share wata hanya ta gaba - zuwa 'yanci, kimanta rayuwar ɗan adam, da mutunci. Don haka, kada PAHPA sake ba da izini ya wuce Majalisa ba tare da magance batutuwa masu zuwa ba:
1) Babu wajibai: Abu mafi mahimmancin aikin shine tabbatar da cewa komai samfuran halitta HHS da DOD suka haɓaka, ba za su taɓa tilasta su akan yawan jama'a ba. Duk wani lissafin sake ba da izini dole ne ya tabbatar da cikakken dakatar da allurar rigakafi, abin rufe fuska, ko umarnin gwaji na kowane abin da ake kira gaggawa a nan gaba. Haka kuma waɗannan hukumomin ba za su iya ba da shawarar cewa jihohi su ba su izini ba. Ba shi da kyau a ba da shawarar ɗabi'a, hankali, ko ingantaccen ilimin kimiyya wannan mutumin A dole ne ya ɗauki mataki na tabbatarwa a jikinsa don ɗaukar mutum B, idan wannan magani ko na'urar yana da tasiri sosai.
2) Babu ikon gaggawa mara iyaka: Abin ban mamaki ne yadda wannan ba batun HR 1 ba ne a cikin sabuwar Majalisa, amma duk ikon da shugaban kasa ke da shi don ayyana lafiyar jama'a ko wata hanyar gaggawa dole ne ya ƙare bayan kwanaki 30. Idan bukatar irin wannan sanarwar ta yi matukar jan hankali, babu dalilin da zai sa shugaban kasa ba zai samu goyon bayan Majalisa ba kafin karawa.
3) Babu bincike-binciken riba: Kafin mu yi muhawara game da sake fasalin cutar amsa, da farko muna bukatar mu tabbatar da cewa waɗannan da ake zaton ma'aikatan kashe gobara ba su ne ainihin masu kona wuta ba. Yanzu da muka san COVID ba na halitta ba ne, wane irin annoba ce a cikin rabin karnin da waɗannan hukumomin gwamnati suka ƙirƙira ta hanyar bincike na aiki? Don haka, duk wani lissafin sake ba da izini ya kamata ya ƙunshi tanadi masu zuwa don tabbatar da cewa an dakatar da waɗannan cututtukan a cikin hanyarsu:
- Laifi duk ayyukan da aka ƙera don haɓaka ƙwayar cuta ko watsawa na ƙwayoyin cuta. Ya kamata haramcin ya shafi duk jami'an gwamnati da masu zaman kansu da ke aiki a ko'ina cikin duniya. Yakamata a samar da wani dalili na sirri ga duk wani Ba'amurke ya kai karar wadanda ke aikata irin wadannan ayyukan saboda hukumcin farar hula, ban da hukuncin laifuka.
- Dole ne Ofishin Ba da Lamuni na Gwamnati ya gudanar da cikakken bincike kan duk wani binciken da ake yi na cututtukan cututtukan da ke da alaƙa da alluran rigakafin BARDA, DARPA, da sauran hukumomin makamantansu da ke aiki a duk faɗin duniya, ta yadda za mu iya tantance dalilai, aminci da ingancin kowane ɗayan ayyukansu a cikin bututun.
- Ya kamata a ƙirƙiri sabon kwamitin bincike na waje wanda ya ƙunshi mutane da ke wakiltar ra'ayoyi daban-daban, gami da waɗanda suka yi magana game da harbin COVID, don bincika tarihin annoba tun daga WWII - daga RSV da HIV zuwa SARS da wasu zazzaɓi na jini - don tantance asalin kuma wanene ke da alhakin.
4)Babu matsayin bibiyar rigakafin: Mun riga mun ga haka Hukumar FBI ta da hannu wajen nuna matsayin allurar rigakafin malaman birnin New York. The CDC kuma ta ƙirƙiri sabbin lambobin ICD-10 don bin diddigin wadanda ba sa son yin rigakafin. Wani babban yanki na hukumomi a ƙarƙashin PAHPA suna hulɗa da jihar sa ido kan ƙwayoyin cuta. Don haka, kada wani sake izini ya wuce ba tare da hana sa ido, bin diddigi, da nuna matsayin kowa ba.
5) Babu kari na asibiti don ka'idojin mutuwa: Dubban dubbai ne suka mutu sakamakon ka'idojin asibiti na kisan kare dangi wanda har ma 'yan kasa suka fahimci tun da wuri zai kara tsananta maimakon rage radadin huhu. Babu wani sahihin likita da zai gaya muku cewa ka'idar remdesivir-sedation-opioid-ventilator protocol tana taimakawa, duk da haka a zahiri mizanin kula da marasa lafiya na COVID har yau.
Ɗaya daga cikin direbobi na farko shine tallafin tarayya ta hanyar shirye-shirye kamar Shirin Shirye-shiryen Asibitin ASPR, wanda aka bayar babban kari ga asibitoci don amfani da waɗannan ka'idoji da kuma yin amfani da muggan kwayoyi waɗanda ƴan ƴan uwansu ke da alaƙa da waɗannan ma'aikatan HHS, irin su remdesivir na Gileyad. Duk wani sabon sake ba da izini dole ne ya samar da kuɗaɗen gama-gari ga asibitocin da ba a keɓance su ga kowane takamaiman magani ba. Ta wannan hanyar babu wani abin ƙarfafawa ko rashin jin daɗi don amfani da takamaiman magani, ƙyale mafi kyawun ayyukan asibiti, ba kwaɗayin kamfani ba, don ƙayyade zaɓin magani.
6) Ban mRNA: Yanzu muna da sama da shekaru biyu na bayanan da ke nuna yadda mRNA ke ƙididdige jikin mutum don samar da martani mara ƙarfi ga furotin a duk faɗin jiki. Fasahar tana da haɗari kuma dole ne a dakatar da ita gaba ɗaya. Ya kamata sabon lissafin izini ya hana duk kudade don rigakafin mRNA.
7) Wani ɓangare na uku, amincewa mai zaman kansa don magungunan gaggawa: Bai wa haka miliyoyin mutane sun mutu a duk faɗin duniya daga harbin COVID, Dole ne mu koyi darasi cewa lokacin da gwamnati ke taimakawa kasuwa, rarrabawa, ba da kuɗi, da kuma biyan kuɗin da aka samu na gaggawa, ba su da lafiya (har ma ba su da cikakken izini). Don haka, muna buƙatar sabon tsarin tsari wanda ya nuna cewa idan gwamnati tana shirin yin kasuwa da yawa tare da rarraba samfurin gaggawa na gaggawa fiye da yawan jama'a da aka yi niyya, dole ne ta nuna aminci da ingancin bayanai daga tushe na ɓangare na uku mai zaman kansa wanda ba shi da alaƙa da jami'an gwamnati ko masana'anta.
8) Ƙarfafa shirye-shiryen sa ido kan harhada magunguna da sanya su jama'a: Sai da muka yi kusan shekaru biyu kafin mu gano gwargwadon abin da gwamnati ta sani game da VAERS da bayanan V-Safe da yadda hukumomi suka lura da babban rauni daga rana ta farko. Dole ne a sami matsala mai ƙarfi a cikin sabuwar doka da ke buƙatar HHS ta ƙare shirin da zarar an sami takamaiman adadin rahotannin VAERS na mako-mako. Hakanan, muna buƙatar ingantaccen shirin bayar da rahoton raunin rigakafin rigakafi, kamar V-Safe, ta yadda jama'a za su iya lura da su a cikin ainihin lokaci (ko a cikin mako ɗaya ko biyu) adadin raunin da jama'a ke bayarwa ga CDC dangane da allurai da aka gudanar.
9) Babu wanda zai hana likitoci rubuta magungunan da ba a sanya su ba: Idan da gaske akwai annoba, abu mafi mahimmanci shine ƙwararrun likitocin nan da nan su yi amfani da amintattun magungunan da muke da su a kasuwa don tsara ka'idojin magani. Mahimmanci, hukumomi kamar BARDA za su jagoranci hanyar nemo mafi kyawun magungunan kashe-kashe da za a yi amfani da su maimakon kawai sanya aljihun Big Pharma don ƙirƙirar labari, hanyoyin kwantar da hankali masu tsada waɗanda ke ɗaukar tsayi da yawa don kafa bayanan tsaro yadda ya kamata. Amma aƙalla, bai kamata su shiga hanyar likitocin da ke yin sabbin abubuwa da kansu ba. Dole ne Majalisa ta bayyana a sarari cewa hukumomin HHS ba za su taɓa tsoma baki tare da haƙƙin likita na rubuta magungunan da aka amince da FDA ba.
10) Haramta alluran rigakafi masu yada kai: BARDA da sauran hukumomi sun yi ta aiki maganin rigakafi masu yada kai domin quite wani lokaci. Manufar su ita ce samar da maganin rigakafi da ke yaduwa kamar kwayar cuta, ta yadda za a kawar da ƙarshen yarda da izini tare da tilasta wa kowa da kowa ba tare da son ransa ba har ma ba tare da saninsa ba. Dole ne mu ci gaba da lankwasa maimakon jiran wani abu da wannan bala'i ya faru.
11) Haramta tallace-tallace kai tsaye zuwa mabukaci: Amurka ɗaya ce daga cikin ƙasashe biyu da suka ci gaba (ɗayan kuma New Zealand) waɗanda yana bawa kamfanonin harhada magunguna damar tallata masu amfani kai tsaye. Ko da mutum ya yi daidai da wannan al'ada, ya kamata mu yarda cewa duk wani samfurin da aka haɓaka kuma aka ba shi izini ta hanyar tsarin cutar ta BARDA kada ya ƙyale kuɗaɗen masu biyan haraji ya kwarara zuwa Pfizer da makamantansu don kamfani na iya haɓaka samfuransa har ma. Wannan shi ne abin da A halin yanzu Pfizer yana aiki tare da Paxlovid, kamar yadda yake tallata samfurin gwaji na EUA yana tafiya gaba ɗaya akan kuɗin masu biyan haraji.
12) Babu samfuran EUA akan jadawalin rigakafin yara: Duk da duk matsalolin da aka samu game da harbin COVID, sun kasance abin ban tsoro ƙara zuwa tsarin rigakafi na yara. Dole ne Majalisa ta bayyana a sarari cewa duk wani samfurin gaggawa yayin bala'in da bai bi ta tsarin amincewar FDA na yau da kullun ba ba za a iya ƙara shi cikin jadawalin rigakafin yara ba.
Bayan shekaru uku da gwamnatinmu ta samar da kwayar cutar, tare da toshe maganinta, tare da tilasta mana mugunyar cutar sankarau da rigakafin cutar, karewar PAHPA shine matakin farko da yakamata muyi. dawo da lambar Nuremberg don kada hakan ya sake faruwa.
Shin masu ra'ayin mazan jiya na House za su mai da hankali kan wannan a matsayin babban fifiko? A farkon wannan makon, Biden yayi alkawari kuma ya ba mu tabbacin za a sake samun wata annoba. Dole ne mutum yayi la'akari da cewa waɗanda ke da alhakin yin aiki a matsayin masu kashe gobara suna iya sanin abu ɗaya ko biyu game da dalilin da ya sa wannan abin da ake tsammani "sau ɗaya a cikin shekaru ɗari" ana sa ran zai faru akai-akai. Ba kamar a cikin 2020 ba, yanzu mun san abin da za mu jira kuma ya kamata a shirya. Ku kunyata mu idan muka kasa daukar mataki kuma muka dauki wannan a matsayin lamari mafi muhimmanci a rayuwarmu.
Rubuta daga Binciken Conservative
-
Daniel Horowitz babban editan The Blaze ne kuma wanda ya kafa Conservative Review inda ya rubuta zurfafan ginshiƙan yau da kullun game da munafunci a Washington na ƙungiyoyin GOP da Democrat daga ra'ayin mazan jiya. Ya dauki nauyin faifan bidiyo na kasa, The Conservative Review, kuma shi ne marubucin Rise of the Fourth Reich: Fuskantar COVID Fascism tare da Sabuwar gwajin Nuremberg don haka Wannan Ba Ya Sake Faruwa.
Duba dukkan posts
